曾经，一部《我不是药神》让大众窥见血液肿瘤患者的“望药兴叹”，如今，这一状况已发生根本改变。

作为我国重大创新药代表，亚盛医药原创1类新药奥雷巴替尼片（耐立克）于3月1日起陆续在国内多地医院开出了首批“医保处方”。这是中国首个且唯一获批的第三代BCR-ABL抑制剂，慢粒（慢性白血病中最常见的一种类型）患者不仅能“用上药”，还能“用得起药”。

32岁的患者大刘（化名）来自重庆，他早早就盼着新版医保目录正式实施的“大日子”。3月1日，他的主治医生顺利给他开出了耐立克的首批“医保处方”。

大刘患上慢粒已经7年，去年2月，他检测出了T315I突变。那时的他，无比绝望。但当他得知国内有一款能克服T315I突变的药物时，他重燃了希望。

“使用耐立克2个月后我就达到最佳反应，使用过程也没特别严重的不适；现在，耐立克又进了医保，家里的经济负担减轻了许多，我越来越有信心了。”大刘说。

耐立克获纳入国家医保目录并正式落地，也让众多血液科临床专家无比欣慰。

“国家医保目录是国家保障人民生命健康、促进健康公平性和医疗可及性、实现‘健康中国2030’规划纲要的一项重要举措，今年的医保谈判更是支持创新发展。”陆军军医大学新桥医院血液科主任张曦教授表示：“耐立克是我国首个且唯一的第三代BCR-ABL抑制剂，有效解决了T315I突变慢粒患者无药可医的困境。对于这样的救命药能在国家政策的支持下降低患者支付门槛，从医生角度来说，这降低了患者的经济负担，使其可以得到更好的全程管理。同时，更多的患者将可以得到规范及时治疗，这将进一步促进血液肿瘤领域的发展。”

慢粒，是骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤，是慢性白血病中最常见的一种类型，占成人白血病的15%。随着靶向BCR-ABL的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物上市，慢粒的治疗方式得以革新，慢粒患者可通过规范服药，得到长期生存获益，甚至回归正常的工作与生活。但获得性耐药一直是慢粒治疗的主要挑战。其中，伴有T315I突变的慢粒患者对目前所有一代、二代BCR-ABL抑制剂均耐药，长期面临无药可医的困境。

耐立克是亚盛医药原创1类新药，于2021年11月获批在中国上市，是中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，也是伴T315I突变慢粒的唯一治疗药物，该品种获“十二五”、“十三五”国家“重大新药创制”专项支持，具有全球同类最佳（Best-in-class）潜力。

今年1月，耐立克获纳入新版国家医保药品目录，医保支付范围为，使得耐立克这一国产原创的高质量全球创新药能惠及更多中国慢粒患者。很快，耐立克将在全国更多医院实现医保报销落地，改变更多伴T315I突变慢粒患者的治疗与支付现状。

“患者获益，是我们坚持创新的初心所在。”亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示，很高兴看到耐立克开出首个“医保处方”，本次医保谈判在致力减轻患者负担的同时亦鼓励创新发展，实现了患者、医保和企业的“三赢”，亚盛医药将继续坚守“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，让更多国产原创的高质量全球创新药惠及患者。

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